|
Мы и миастения |
|
В категории материалов: 6 Показано материалов: 1-6 |
|
Сортировать по:
Дате ·
Названию ·
Рейтингу ·
Комментариям ·
Просмотрам
Донецкий государственный медицинский университет им. М. Горького Миастения √ сравнительно редкое, но не казуистическое заболевание с недостаточно хорошо изученным этиопатогенезом. По данным литературы, частота миастении в популяции √ 0,5 √ 5 на 100 000 населения, т.е. общее количество больных миастенией в Украине может быть в пределах 2,5 тысяч человек (1). |
Антигены системы HLA эффективно применяются в качестве маркеров при изучении ряда заболеваний, в первую очередь аутоиммунных, но акту- альной остается задача более широкого клинического использования выяв- ленных ассоциаций. |
Периодические параличи (пароксизмальные миоплегии) — редкая патология в неврологической практике. Основу клинической картины составляет наличие у больного вялого паралича с арефлексией, низкого уровня калия и повышенного содержания креатинфосфокиназы в крови, характерных изменений при электрокардиографии и электронейромиографии... |
Индуцированная лекарственными препаратами миастения Нарушение проведения нервного импульса к мышце вследствие действия фармакологических препаратов возможно на 4 уровнях: пресинаптическом (средства для местной анестезии); нарушение выхода АХ из пресинаптических везикул; блокада постсинаптических АХР (курареподобное действие); ингибирование распространения импульса в концевой пластинке двигательного нерва из-за прерывания постсинаптического потока ионов. |
Миастения у детей в большинстве случаев является спорадическим заболеванием. Однако описаны единичные семейные наблюдения. Предполагается, что заболевание является мультифакторным, включая и роль наследственной предрасположенности. Для исследования такой патологии широкое распространение получил маркерный подход, заключающийся в изучении менделирующих и количественных показателей у пробандов. |
Изучение титра аутоантител к ацетилхолиновому рецептору (АХР) в сыворотке крови у 18 больных генерализованной аутоиммунной миастенией, 3 пациентов с предполагаемыми конгенитальными миастеническими синдромами и 3 больных с синдромом Ламберта-Итона показало высокую информативность и клиническую значимость теста. |
|
|